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Table 1 1H NMR Data (300 MHz, CDCL3) for Compounds Ty to TyC 18:1

From: Synthesis of lipophilic tyrosyl esters derivatives and assessment of their antimicrobial and antileishmania activities

  (Ty) (TyC2) (TyC3) (TyC8) (TyC10) (TyC12) (TyC16) (TyC18) (TyC18: 1)
1 3.72 (t) 4.26 (t) 4.26 (t) 4.28 (t) 4.24 (t) 4.25 (t) 4.31 (t) 4.23 (t) 4.23 (t)
2 2.71 (t) 2.87 (t) 2.87 (t) 2.87 (t) 2.85 (t) 2.85 (t) 2.92 (t) 2.85 (t) 2.82 (t)
4 7.11 (d)
J4,5 = 8.4
7.10 (d)
J4,5= 8.4
7.07 (d)
J4,5= 8.4
7.08 (d)
J4,5= 8.4
7.06 (d)
J4,5= 8.4
7.04 (d)
J4,5= 8.4
7.12 (d)
J4,5= 8.4
7.07 (d)
J4,5= 8.4
7.09 (d)
J4,5= 8.4
5 6.79 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.79
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6.80 (d)
J4,5= 9
6   5.50 (s) 5.50 (s) 5.50 (s) 5.50 (s) 5.50 (s) 6.00(s) 5.10 (s) 5.30 (s)
2'   2.06 (s) 2.32(q) 2.33(t) 2.29 (t) 2.30(t) 2.36(t) 2.30(t) 2.30(t)
3'    1.13 (t) 1.60(m) 1.59 (m) 1.60 (m) 1.66(m) 1.60 (m) 1.60 (m)
4'     1.28(m) 1.25 (m) 1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
(CH2)3     1.28(m) 1.25 (m) 1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
8'     0.9 (t) 1.25 (m) 1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 2.00 (m)
9'      1.25 (m) 1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 5.33 (m)
10'      0.88 (t) 1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 5.33 (m)
11'       1.26 (m) 1.32 (m) 1.25 (m) 2.00 (m)
12'       0.88 (t) 1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
13'        1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
14'        1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
(CH2)n        1.32 (m) 1.25 (m) 1.25 (m)
Me        0.94 (t) 0.87 (t) 0.87 (t)