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Table 1 1H NMR Data (300 MHz, CDCL3) for Compounds Ty to TyC 18:1

From: Synthesis of lipophilic tyrosyl esters derivatives and assessment of their antimicrobial and antileishmania activities

 

(Ty)

(TyC2)

(TyC3)

(TyC8)

(TyC10)

(TyC12)

(TyC16)

(TyC18)

(TyC18: 1)

1

3.72 (t)

4.26 (t)

4.26 (t)

4.28 (t)

4.24 (t)

4.25 (t)

4.31 (t)

4.23 (t)

4.23 (t)

2

2.71 (t)

2.87 (t)

2.87 (t)

2.87 (t)

2.85 (t)

2.85 (t)

2.92 (t)

2.85 (t)

2.82 (t)

4

7.11 (d)

J4,5 = 8.4

7.10 (d)

J4,5= 8.4

7.07 (d)

J4,5= 8.4

7.08 (d)

J4,5= 8.4

7.06 (d)

J4,5= 8.4

7.04 (d)

J4,5= 8.4

7.12 (d)

J4,5= 8.4

7.07 (d)

J4,5= 8.4

7.09 (d)

J4,5= 8.4

5

6.79 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.79

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6.80 (d)

J4,5= 9

6

 

5.50 (s)

5.50 (s)

5.50 (s)

5.50 (s)

5.50 (s)

6.00(s)

5.10 (s)

5.30 (s)

2'

 

2.06 (s)

2.32(q)

2.33(t)

2.29 (t)

2.30(t)

2.36(t)

2.30(t)

2.30(t)

3'

  

1.13 (t)

1.60(m)

1.59 (m)

1.60 (m)

1.66(m)

1.60 (m)

1.60 (m)

4'

   

1.28(m)

1.25 (m)

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

(CH2)3

   

1.28(m)

1.25 (m)

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

8'

   

0.9 (t)

1.25 (m)

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

2.00 (m)

9'

    

1.25 (m)

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

5.33 (m)

10'

    

0.88 (t)

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

5.33 (m)

11'

     

1.26 (m)

1.32 (m)

1.25 (m)

2.00 (m)

12'

     

0.88 (t)

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

13'

      

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

14'

      

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

(CH2)n

      

1.32 (m)

1.25 (m)

1.25 (m)

Me

      

0.94 (t)

0.87 (t)

0.87 (t)