Variants | Genotyping/allele | CAD patients | Control subjects | P value |
---|---|---|---|---|
rs9946657 | GG | 114(28.0 %) | 155(29.9 %) | |
GT | 211(51.8 %) | 273(52.7 %) | ||
TT | 82(20.2 %) | 90(17.4 %) | 0.532 | |
T | 375(46.1 %) | 453(43.7 %) | ||
G | 439(53.9) | 583(56.3 %) | 0.314 | |
rs8093048 | CC | 209(51.4 %) | 311(60.0 %) | |
CT | 167(41.0 %) | 189(36.5 %) | ||
TT | 31(7.6 %) | 18(3.5 %) | 0.003 | |
C | 585(71.9 %) | 811(78.3 %) | ||
T | 229(28.1 %) | 225(21.7 %) | <0.001* | |
rs9320032 | CC | 13(3.2 %) | 18(3.5 %) | |
CT | 119(29.2 %) | 152(29.3 %) | ||
TT | 275(67.6 %) | 348(67.2 %) | 0.828 | |
C | 145(17.8 %) | 188(18.1 %) | ||
T | 669(82.2 %) | 848(81.9 %) | 0.853 |